


BF™ 594-Annexin V/Hoechst 33342 Apoptosis Kits
BF™ 594-Annexin V/Hoechst 33342 细胞凋亡试剂盒
15 min一步双染,红蓝双光同步成像计数,精准鉴定健康、凋亡细胞
光信号抗干扰能力强:BF™ 594-Annexin V的红色信号(发射波长617 nm)可规避细胞自发荧光的干扰,Hoechst 33342的蓝色信号(发射波长461 nm)与红色信号波段差异显著,双信号无重叠,检测结果误判率低;
单细胞分辨率:能够提供单个细胞的详细信息;
适配多类检测平台:支持荧光显微镜观察(定位凋亡细胞)与流式细胞仪分析(定量凋亡率);
操作简便性:一步染色即可完成多参数检测,无需复杂预处理,结果可直接通过流式散点图或显微图像量化;
高效省时:整体染色时间仅需15 min,远快于传统多步检测流程,大幅提升实验效率染色时间;
荧光强度优异:BF™ 594光稳定性强,确保凋亡细胞信号清晰。
BF™ 594-Annexin V Ex/Em:590/617 nm;
Hoechst 33342 Ex/Em:350/461 nm(结合DNA);
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组分 |
10 T |
50 T |
100 T |
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A. 1× Annexin V Binding Buffer |
5 mL |
2×50 mL |
3×50 mL |
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B. BF™ 594-Annexin V |
50 μL |
250 μL |
500 μL |
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C. Hoechst 33342 |
10 μL |
50 μL |
100 μL |
图1. BF™ 594-Annexin V/Hoechst 33342 Apoptosis Kits荧光镜检拍照
图2. BF™ 594-Annexin V/Hoechst 33342 Apoptosis Kits流式分析
本实验以K562细胞为样品,进行凋亡诱导处理,以凋亡诱导组为阳性处理组(图A),以未处理组为阴性对照(图B),对K562细胞处理后染色,进行流式上机检测。
结果判读:以图A为例:可以区分出活细胞(右下)、凋亡细胞(右上);在经过药物处理后,凋亡细胞显著高于对照组,表明药物促进了细胞凋亡。