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Super GelsRed™ Agarose LE (Dye-Premixed)

产品货号 产品规格 目录价 库存 数量
M10909 50 g ¥360.00 100
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效能等同Biotium GelRed® Agarose LE
本文中GelRed®为Biotium的商标及注册商标

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实验操作小课堂

  • 问：制胶缓冲液和电泳槽缓冲液可以用不一样的吗？
  • 答：不可以。制胶与电泳槽必须使用体系、浓度完全相同的缓冲液。若体系混用，会出现条带扭曲、微笑条带、核酸迁移速率异常，实验重复性变差。
  • 问：微波炉加热琼脂糖时，发生暴沸喷溅是什么原因？如何处理？
  • 答：可能原因如下：锥形瓶装液过多；液体超过瓶容积50%；微波炉火力过高、一次性加热时间过长等。
    处理方式：减少单次加热时间，采用短时间多次加热；锥形瓶瓶口不要密封；液体体积不超过容器50%；出现剧烈发泡立即停止加热。操作佩戴隔热手套，谨防烫伤。
  • 问：加热溶解后胶液体积变少，水分蒸发了，直接灌胶可以吗？
  • 答：不建议直接灌胶。水分蒸发会造成琼脂糖实际浓度高于设定浓度，核酸迁移速率会发生偏移。建议用对应工作缓冲液补足蒸发损失的体积后，再继续后续操作。
  • 问：为什么会出现条带拖尾或迁移异常？
  • 答：最常见原因是上样量过大，建议每孔上样50~200 ng DNA；此外，限制性酶切片段在预染胶中可能出现迁移异常，如需精确判定片段大小，建议采用电泳后染色方案；琼脂糖溶解不充分、缓冲液使用过久、电压过高等也可能导致条带异常。
  • 问：为什么高分子量DNA条带分离差、出现条带压缩？
  • 答：核心是GelsRed染料特性、凝胶基质、电泳操作三者叠加导致：
    a.染料本身特性：GelsRed为大分子二聚体强嵌入染料，结合DNA后会大幅增加核酸有效体积和迁移阻力，严重阻碍大片段DNA迁移，造成条带挤压融合。
    b.操作参数不匹配：DNA上样量过高造成复合物过载；凝胶浓度偏高、电泳电压/时间参数不当，会进一步放大分离差的问题。
    如何解决：
    a.适配凝胶浓度：5 kb以上片段用0.8%~1.0%琼脂糖胶；10 kb以上大片段改用0.6%~0.8%低浓度胶，扩大胶孔、降低迁移阻力。
    b.控制上样量：单孔DNA上样量控制在50~200 ng，未知浓度样品优先减半上样，避免条带过载弥散、融合。
    c.调整电泳参数：大片段分离采用3~5 V/cm低电压、延长电泳时间，减少热扩散导致的条带模糊。
  • 问：无致突变性指的是对什么，跟致癌性有什么关系？
  • 答：致突变性主要指的是对人，致突变性跟致癌关系紧密，但不能完全划等号，可以将致突变性理解为致癌性。
  • 问：产品Agarose LE, Low EEO（货号：M10909）与本产品的区别是什么？
  • 答：区别见下表：

    产品货号

    M10902

    M10909

    产品名称

    Agarose LE, Low EEO

    Super GelsRed™ Agarose LE (Dye-Premixed)

    核心组分

    纯低电渗琼脂糖，无染色功能

    纯低电渗琼脂糖+预包被Super GelsRed荧光染料，兼具核酸分离与原位染色双重功能

    操作流程

    需手动添加浓缩染料

    染料预先定量包被，省去额外染色步骤

    安全属性

    本身无风险，但常搭配的EtBr等传统染料强致突变，操作暴露风险高，废液属危险废物

    搭载的Super GelsRed为非致突变、低细胞毒性染料；无需接触浓缩液

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Super GelsRed™ Agarose LE (Dye-Premixed)
Super GelsRed™ 预染琼脂糖（LE 级）

预包被Super GelsRed低电渗琼脂糖，低电渗高分离，安全便捷检测灵敏

  • 储运条件 常温运输
  • 产品简介 Super GelsRed™ Agarose LE (Dye-Premixed)是预混定量包被Super GelsRed红色荧光核酸染料的超纯分子生物学级低电渗琼脂糖，核心组分为高灵敏度非致突变型Super GelsRed染料与低电渗(LE)琼脂糖基质。通过预包被工艺将染料均匀整合于琼脂糖粉末中，制胶加热溶解后染料均匀分散于凝胶体系，电泳过程中与迁移的核酸分子同步结合，紫外激发下发射稳定红色荧光实现核酸可视化，无需额外电泳后染色步骤。相比传统溴化乙锭(EtBr)手动加染方案，可降低操作人员浓缩染料暴露风险，避免手工加样造成的浓度偏差与混合不均；其光谱特性与EtBr一致，可直接兼容现有紫外成像系统，无需更换设备。产品适用于双链DNA、单链DNA及RNA的琼脂糖凝胶电泳，可满足PCR产物鉴定、质粒酶切分析、核酸分离与转印等实验需求，兼顾生物安全性、操作便捷性与结果稳定性，适配标准化高通量实验场景，为生命科学基础研究与分子诊断提供可靠的核酸分析工具
  • 应用范围 PCR产物鉴定、限制性酶切分析、克隆筛选、质粒与基因组DNA检测、核酸片段的分离与回收等
  • 产品特点

    预染制胶：染料已预混于琼脂糖，无需另加染色液，溶解、加热、倒胶即可制胶，电泳后直接成像；

    高纯度无核酸酶：完全不含DNase、RNase、Protease，避免DNA、RNA样本被降解，保障核酸样本完整性；

    染料低毒，绿色环保：大分子带正电荷，无法穿透细胞膜，无致突变性，彻底规避EB强致癌风险，操作安全、环境友好；

    超高灵敏，适配微量样本：荧光增益显著，满足微量核酸检测需求；

    条带规整，分离效果佳：对核酸迁移干扰极低，可有效消除条带拖尾、笑脸畸变问题，大幅提升大片段核酸分离清晰度，实验结果精准可靠；

    安全环保：染料非致突变、非细胞毒性，废胶可按非危险废物处理；

    性能稳定：可微波制胶，室温储存；可用TAE/TBE配制0.8%~2%凝胶；

    下游兼容：不影响测序、克隆等下游实验，染料可经胶回收或抽提去除。

  • 产品参数

    Ex/Em：285/590 nm(with DNA)

  • 产品组分

    组分

    200 T

    A. Super GelsRed™ Agarose LE (Dye-Premixed)

    50 g

    注：使用次数为按照单块凝胶浓度为1.0%，体积25 mL计算。
  • 结果判读

    图1. 本产品对DNA Marker电泳分离

    结果判读：采用1%琼脂糖凝胶对DL2000 DNA Marker、5000bp DNA Marker进行电泳分离。结果显示，Marker各条带分离清晰，无明显拖尾，背景荧光低。表明该预混染料琼脂糖凝胶筛分与染色效果稳定。

  • 问：制胶缓冲液和电泳槽缓冲液可以用不一样的吗？
  • 答：不可以。制胶与电泳槽必须使用体系、浓度完全相同的缓冲液。若体系混用，会出现条带扭曲、微笑条带、核酸迁移速率异常，实验重复性变差。
  • 问：微波炉加热琼脂糖时，发生暴沸喷溅是什么原因？如何处理？
  • 答：可能原因如下：锥形瓶装液过多；液体超过瓶容积50%；微波炉火力过高、一次性加热时间过长等。
    处理方式：减少单次加热时间，采用短时间多次加热；锥形瓶瓶口不要密封；液体体积不超过容器50%；出现剧烈发泡立即停止加热。操作佩戴隔热手套，谨防烫伤。
  • 问：加热溶解后胶液体积变少，水分蒸发了，直接灌胶可以吗？
  • 答：不建议直接灌胶。水分蒸发会造成琼脂糖实际浓度高于设定浓度，核酸迁移速率会发生偏移。建议用对应工作缓冲液补足蒸发损失的体积后，再继续后续操作。
  • 问：为什么会出现条带拖尾或迁移异常？
  • 答：最常见原因是上样量过大，建议每孔上样50~200 ng DNA；此外，限制性酶切片段在预染胶中可能出现迁移异常，如需精确判定片段大小，建议采用电泳后染色方案；琼脂糖溶解不充分、缓冲液使用过久、电压过高等也可能导致条带异常。
  • 问：为什么高分子量DNA条带分离差、出现条带压缩？
  • 答：核心是GelsRed染料特性、凝胶基质、电泳操作三者叠加导致：
    a.染料本身特性：GelsRed为大分子二聚体强嵌入染料，结合DNA后会大幅增加核酸有效体积和迁移阻力，严重阻碍大片段DNA迁移，造成条带挤压融合。
    b.操作参数不匹配：DNA上样量过高造成复合物过载；凝胶浓度偏高、电泳电压/时间参数不当，会进一步放大分离差的问题。
    如何解决：
    a.适配凝胶浓度：5 kb以上片段用0.8%~1.0%琼脂糖胶；10 kb以上大片段改用0.6%~0.8%低浓度胶，扩大胶孔、降低迁移阻力。
    b.控制上样量：单孔DNA上样量控制在50~200 ng，未知浓度样品优先减半上样，避免条带过载弥散、融合。
    c.调整电泳参数：大片段分离采用3~5 V/cm低电压、延长电泳时间，减少热扩散导致的条带模糊。
  • 问：无致突变性指的是对什么，跟致癌性有什么关系？
  • 答：致突变性主要指的是对人，致突变性跟致癌关系紧密，但不能完全划等号，可以将致突变性理解为致癌性。
  • 问：产品Agarose LE, Low EEO（货号：M10909）与本产品的区别是什么？
  • 答：区别见下表：

    产品货号

    M10902

    M10909

    产品名称

    Agarose LE, Low EEO

    Super GelsRed™ Agarose LE (Dye-Premixed)

    核心组分

    纯低电渗琼脂糖，无染色功能

    纯低电渗琼脂糖+预包被Super GelsRed荧光染料，兼具核酸分离与原位染色双重功能

    操作流程

    需手动添加浓缩染料

    染料预先定量包被，省去额外染色步骤

    安全属性

    本身无风险，但常搭配的EtBr等传统染料强致突变，操作暴露风险高，废液属危险废物

    搭载的Super GelsRed为非致突变、低细胞毒性染料；无需接触浓缩液

    • 本资料源自公开学术渠道，如需转载或引用，请联系原文作者获取授权。本页面内容仅作学术参考，不代表任何商业推荐或合作。

    摩尔浓度计算器 稀释计算器 分子量计算器
    质量   浓度   体积   分子量 *
    = × ×
    质量   浓度
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    体积   分子量 *
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    浓度 (start) × 体积 (start) = 浓度 (final) × 体积 (final)
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    浓度 (start) × 体积 (start) =
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    浓度 (final) × 体积 (final)
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